Spem omnem tum praeparare intolerabilis pueri parentes in transitu motus. Eg gravi diagnosis - phenylketonuria.
Phenylketonuria causis liberis
Phenylketonuria - a geneticae morbo, cuius essentia est contra amino acidum metabolismi - nimirum, in enzyme phenylalanine hydroxylase absentia, quae est de responsible pro commutatione phenylalanine a dapibus plurimum continebat, in traditionally victus comedi. Non adhæsit dapibus a gravi periculo cerebri et nervosi hominis.
Morbum ipsum non raro fieri - in I de (VII) casibus. Infeliciter, cum hoc morbo potest esse perfecte sanus puer parentes, ita ut ambo sint qui umeris onera portarent crediderim nexuque "dormire" PKU gene.
Indicia phenylketonuria
In morbo periculum, quod agnoscis eum, ut non potest ad neonatales sine speciali tempus probat. Et apparebit in primis 2-6 mensibus
- lethargum patitur;
- diarrhea, vomitus,
- reducere musculus sono,
- mutationes in cute,
- mentis retardatio.
Quibus si finitum malum non est tempus ut incipiat identify atque curatio, mentis retardatio potest consequi princeps gradu est.
Phenylketonuria: Triticum
Nam morbus per missa mane deprehensionem neonatales protegendo - natum contentus sanguis de analysis de phenylalanine. Si vos es elevatione est, tunc adhuc puer ad a specialitas pro diagnosis genetica.
Phenylketonuria: Treatment
Amet in hoc terribilis morbo curatio - adaequatum nutritionem durante fenilketonulii. Reapse, medulla excludere ad victu cibis continens phenylalanine, omne id dapibus cibis animalis originem. Nullam dapibus imple specialis amino acidum commixtionibus utebantur.
Cum aetate, est sensus ad systematis nervosi uncleaved dapibus ac paene omnibus aegris, reducitur in phenylketonuria filii post 12-14 annis fugax momentum victu ad iusto.